CORSI DI FORMAZIONE
Archivio 2025
La ricerca bibliografica con PubMed - CORSO BASE
16 aprile 2025 – Corso gratuito online per gli Enti Consorziati.
Il corso vuole fornire alla/al professionista sanitaria/o le nozioni di base per conoscere ed interrogare in modo appropriato la banca dati di letteratura scientifica biomedica ad accesso gratuito PubMed di NCBI. Al termine del corso la/il professionista sanitaria/o sarà in grado di comprendere come le risorse sono indicizzate ed il valore intrinseco, qualitativo, di PubMed. Potrà comprendere come identificare i concetti chiave per la ricerca bibliografica, come utilizzare la sintassi di ricerca libera per costruire stringhe di base che prevedano l’uso di operatori booleani e nesting. Potrà avere competenze di base nell’organizzazione e visualizzazione dei risultati. Verrà inoltre brevemente illustrato il repository collegato PubMed Central.
Docente: Dott.sse Antonia Vilia e Valentina Bozzato – Bibliotecarie presso la Biblioteca Medica Centrale V. Pinali dell’Università degli Studi di Padova
La ricerca bibliografica con PubMed - CORSO AVANZATO
7 maggio 2025 – Corso gratuito online per gli Enti Consorziati.
Il corso online fornisce nozioni avanzate, per chi è già utente del database NCBI, per poter interrogare PubMed in forma evoluta, in particolare utilizzando i Medical Subject Heading ed il dizionario di PubMed. Sarà inoltre analizzato il sistema di gestione dei risultati tramite i filtri. La/Il professionista sanitaria/o al termine del corso conoscerà le opportunità offerte dalla piattaforma NCBI utilizzando PubMed per fare ricerca per tutte le professioni SSN-SSR e PMI, comprendendone limiti ed opportunità.
Docente: Dott.sse Antonia Vilia e Valentina Bozzato – Bibliotecarie presso la Biblioteca Medica Centrale V. Pinali dell’Università degli Studi di Padova
Procedure di acquisto in ambito di ricerca sanitaria
3 luglio 2025 – Corso gratuito online per gli Enti Consorziati.
Il corso si propone di fornire una panoramica completa e operativa sulla gestione degli appalti pubblici, con particolare attenzione agli aspetti normativi, organizzativi e procedurali, anche alla luce delle più recenti semplificazioni introdotte. Il percorso è pensato per coloro che operano nella Pubblica Amministrazione e nel settore della ricerca, chiamati a gestire o supervisionare procedure di affidamento di servizi e forniture. Contenuti principali:
- Inquadramento normativo degli appalti pubblici
- La pianificazione strategica preliminare all’acquisto
- Le figure chiave negli appalti pubblici: il RUP e il DEC
- Metodi di scelta del contraente e procedure di affidamento: tipologie di procedure per l’acquisizione di servizi e forniture fino a 139.000 euro
- Fase post-aggiudicazione migliore offerta
- Le peculiarità negli appalti per la ricerca
Il corso è rivolto a Responsabili Unici del Procedimento (RUP), Direttori dell’Esecuzione del Contratto (DEC), funzionari amministrativi, tecnici, ricercatori e personale coinvolto nella gestione di appalti pubblici.
Docente: Avv.to Vittorio Miniero – Iscritto all’Albo degli Avvocati del Foro di Bologna dal 2007. Specializzato in appalti pubblici, ha lavorato per anni all’interno di diverse pubbliche amministrazioni ed ora unisce la professionalità forense all’esperienza accumulata lavorando all’interno delle stazioni appaltanti. Si occupa di formazione, di attività di supporto al RUP nella redazione degli atti di gara nonché di assistenza e consulenza per tutte le questioni che possano insorgere in fase di gara e in fase di esecuzione del contratto di appalto. Partecipa come relatore a convegni e seminari in materia di appalti pubblici organizzati da Amministrazioni o da Imprese operanti nel settore.
Regolamentazione di app mediche e software nell'ambito degli studi clinici
11 settembre 2025 – Corso gratuito online per gli Enti Consorziati.
Il quotidiano uso della connettività mobile, negli ultimi anni – anche grazie alla pandemia Covid19 – ha permesso di gettare le basi per le tecnologie sanitarie mobili (mHealth) che stanno trasformando la modalità e la qualità della ricerca clinica e dell’assistenza sanitaria su scala nazionale e globale. Tuttavia, lo sviluppo di app per la salute digitale prevede numerose fasi, che partono dall’identificazione dei bisogni del paziente sino alle fasi di validazione tecnica, clinica e regolatoria, e la dimostrazione di efficacia, sicurezza e destinazione d’uso. In modo particolare l’obiettivo del corso è approfondire le attuali modalità di sviluppo delle app sanitarie, con un focus giuridico sul loro uso nella ricerca clinica.
Docente: Avv. Luigi Rufo – Laureato in Giurisprudenza e dottore di ricerca in Diritto delle Nuove Tecnologie. Autore di numerose pubblicazioni tra cui la monografia “Il Dossier sanitario elettronico” con prefazione a cura del Presidente dell’Autorità Garante Privacy. Specializzato in GDPR applicato alla sanità. Docente universitario e Data Protection Officer (DPO) per diverse realtà sanitarie pubbliche e private tra cui l’Azienda Ospedaliero Universitaria Meyer di Firenze.
L'Intelligenza Artificiale al Servizio della Salute
25 settembre 2025 – Corso gratuito online per gli Enti Consorziati.
L’intelligenza artificiale (IA) è ormai una realtà concreta anche nel campo clinico, sanitario e diagnostico. L’integrazione crescente di sistemi intelligenti all’interno dei processi assistenziali è il risultato di una convergenza di fattori: oltre vent’anni di investimenti nella digitalizzazione dei dati clinici, l’accelerazione impressa dalla pandemia, le risorse messe a disposizione dal Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza (PNRR) e il recente AI Act, il regolamento europeo che disciplina l’uso dell’intelligenza artificiale.
Questo corso formativo nasce con l’obiettivo di offrire una panoramica completa e accessibile sul ruolo attuale e futuro dell’IA in sanità. Saranno illustrati i principi fondamentali del funzionamento degli algoritmi di intelligenza artificiale, le diverse tipologie di sistemi già applicati nel contesto sanitario e gli strumenti necessari per una valutazione consapevole, efficace e responsabile del loro utilizzo.
Docente: Ing. Arianna Cocchiglia – Dopo essere stata R&D Manager in Arsenal.IT (Centro Veneto Ricerca ed Innovazione per la Sanità Digitale) oggi è Direttore Innovation and Partnership per la sanità di Engineering. Negli anni ha collaborato costantemente con il mondo accademico, Università di Padova e Ca Foscari di Venezia, della ricerca per progetti europei come Health Optium, Epsos, Antilope, e ha preso parte a numerosi comitati scientifici nazionali e internazionali; inoltre, ha partecipato anche alla realizzazione del Fascicolo Sanitario Elettronico della Regione Veneto.
IA nella ricerca clinica: privacy e trattamento dati
30 settembre 2025 – Corso gratuito online per gli Enti Consorziati.
Il corso di formazione è finalizzato all’approfondimento dei profili giuridici connessi all’impiego di strumenti e tecnologie di Intelligenza Artificiale (IA) nell’ambito della ricerca clinica, con particolare riguardo alla disciplina in materia di protezione dei dati personali, come delineata dal Regolamento (UE) 2016/679 (GDPR), dal D.lgs. 196/2003, come modificato dal D.lgs. 101/2018, nonché dalle Linee Guida e dai pareri delle Autorità competenti. L’attività formativa è volta a fornire ai partecipanti gli strumenti interpretativi e applicativi necessari per assicurare la conformità normativa dei trattamenti di dati personali, in particolare di dati genetici, biometrici e relativi alla salute, nell’ambito di progetti di ricerca che prevedano l’impiego di sistemi automatizzati o algoritmici. Il corso si configura quale iniziativa di aggiornamento professionale conforme alle disposizioni vigenti in materia di formazione continua e si svolge nel rispetto dei principi di liceità, correttezza, trasparenza, minimizzazione e accountability.
Docente: Avv. Luigi Rufo – Laureato in Giurisprudenza e dottore di ricerca in Diritto delle Nuove Tecnologie. Autore di numerose pubblicazioni tra cui la monografia “Il Dossier sanitario elettronico” con prefazione a cura del Presidente dell’Autorità Garante Privacy. Specializzato in GDPR applicato alla sanità. Docente universitario e Data Protection Officer (DPO) per diverse realtà sanitarie pubbliche e private tra cui l’Azienda Ospedaliero Universitaria Meyer di Firenze.
Trattamento e gestione dei dati nelle sperimentazioni cliniche
7 ottobre 2025 – Corso gratuito online per gli Enti Consorziati.
Il corso di formazione è finalizzato all’approfondimento delle normative nazionali e sovranazionali applicabili al trattamento e alla gestione dei dati personali nell’ambito delle sperimentazioni cliniche, con particolare riferimento al Regolamento (UE) 2016/679 (General Data Protection Regulation – GDPR), al D.lgs. 196/2003, come modificato dal D.lgs. 101/2018, nonché al Regolamento (UE) n. 536/2014 relativo alla sperimentazione clinica di medicinali per uso umano. L’attività formativa ha l’obiettivo di fornire ai partecipanti le competenze giuridiche e operative necessarie per garantire la liceità, la correttezza e la trasparenza dei trattamenti di dati personali, ivi inclusi quelli relativi alla salute, in conformità ai principi di minimizzazione, limitazione della finalità, integrità, riservatezza e responsabilizzazione del titolare del trattamento.
Docente: Avv. Luigi Rufo – Laureato in Giurisprudenza e dottore di ricerca in Diritto delle Nuove Tecnologie. Autore di numerose pubblicazioni tra cui la monografia “Il Dossier sanitario elettronico” con prefazione a cura del Presidente dell’Autorità Garante Privacy. Specializzato in GDPR applicato alla sanità. Docente universitario e Data Protection Officer (DPO) per diverse realtà sanitarie pubbliche e private tra cui l’Azienda Ospedaliero Universitaria Meyer di Firenze.
GCP: introduzione al tema
8 ottobre 2025 – Corso gratuito online per gli Enti Consorziati.
Le Good Clinical Practice (GCP) sono uno standard internazionale per la conduzione degli studi clinici, finalizzate a tutelare i diritti, la sicurezza e il benessere dei partecipanti.
In particolare, identificano e descrivono gli attori coinvolti nelle sperimentazioni cliniche, ne dettagliano compiti e responsabilità e definiscono le modalità operative per la conduzione degli studi clinici. La conoscenza e il rispetto delle GCP da parte del personale coinvolto nello studio è essenziale per garantire che i dati raccolti siano validi, affidabili e precisi.
Docente: Dott. Gian Luca De Salvo – Laureato in Medicina e Chirurgia e Specializzato in Medicina Interna, sin dal corso di laurea ha svolto attività di ricerca interessandosi in particolare alla metodologia della ricerca clinica sperimentale. Attualmente è Responsabile della UOSD Unità di ricerca clinica dell’Istituto Oncologico Veneto (IOV) e si occupa tra l’altro della pianificazione, implementazione e coordinamento di numerosi studi clinici oncologici nazionali ed internazionali. Svolge inoltre le funzioni di Direttore Medico del Centro di Sperimentazioni di Fase 1 dello IOV.
Studi clinici: indicazioni operative per il corretto inquadramento e ottenimento delle autorizzazioni necessarie all'avvio secondo normativa comunitaria e nazionale
9 ottobre 2025 – Corso gratuito online per gli Enti Consorziati.
Durante il corso verrà fatta una panoramica sulle diverse tipologie di studio (osservazionale; sperimentale; con farmaco; DM; altro/ecc..) e, un aggiornamento rapido sulla normativa comunitaria e europea recentemente applicata per evidenziare le principali novità introdotte:
- Regolamento EU n. 536/2014 sulla sperimentazione con medicinale
- Regolamenti EU n. 745 e 746 sui dispositivi medici e gli IVD
- Decreto 1° febbraio 2022 dei 3 CEN e i 3 decreti di gennaio 2023 relativi ai 40 CET e regolamentazione transitoria delle sperimentazioni cliniche con i medicinali
- Determina AIFA 424/2024 in materia di semplificazione regolatoria degli studi sperimentali con medicinale
- Determina AIFA 425 del 2024 sugli studi osservazionali
In particolare, verranno date indicazioni pratiche sulle autorizzazioni necessarie da ottenere in base alla diversa tipologia di studio.
Docente: Dott.ssa Silvia Martini – Farmacista ospedaliera che lavora presso l’Unità Ricerca Clinica AOUI Verona dal 2011. Negli anni si è occupata di studi clinici no-profit dando supporto agli sperimentatori nel corretto inquadramento degli studi e stesura della documentazione in vista della sottomissione al CE, fra cui quella economica. Inoltre, si occupa anche della registrazione delle sperimentazioni cliniche sui farmaci promosse dall’AOUI di Verona nel portale europeo CTIS, degli studi osservazionali con farmaci nel Registro Nazionale Studi Osservazionali (RSO) e delle notifiche al Ministero della Salute dell’avvio di indagini cliniche su dispositivi medici post-market.
Open Access: breve guida per le professioni sanitarie
14 ottobre 2025 – Corso gratuito online per gli Enti Consorziati. Il corso prevede crediti formativi ECM.
Il corso descrive i diversi modelli di accesso aperto correnti negli ambiti STEM con particolare riferimento alla biomedicina. Vengono introdotti elementi relativi al diritto d’autore, alle licenze d’uso, alla revisione tra pari, alle versioni di un contenuto peer-review, all’editoria vanity-press e discutibile, e alla reperibilità dei contenuti open access provenienti da fonti accreditate.
Docente: Dott. Mauro Apostolico – Bibliotecario esperto in proprietà intellettuale (IP), Open Access (OA), bibliometria e sistemi informativi della Ricerca (CRIS). Formatore nel campo della Scienza Aperta e dell’lnformation Literacy biomedica. Fa parte dello staff del Centro di Ateneo per le Biblioteche dell’Università di Padova, ufficio Biblioteca Digitale.
La ricerca bibliografica di BASE con PubMed - II^ edizione 2025
22 ottobre 2025 – Corso gratuito online per gli Enti Consorziati.
Il corso online è pensato per fornire alla/al professionista sanitaria/o le nozioni di base per conoscere ed interrogare in modo appropriato la banca dati di letteratura scientifica biomedica ad accesso gratuito PubMed di NCBI. Al termine del corso la/il professionista sanitaria/o sarà in grado di comprendere come le risorse sono indicizzate ed il valore intrinseco, qualitativo, di PubMed. Potrà comprendere come identificare i concetti chiave per la ricerca bibliografica, come utilizzare la sintassi di ricerca libera per costruire stringhe di base che prevedano l’uso di operatori booleani e nesting. Potrà avere competenze di base nell’organizzazione e visualizzazione dei risultati. Verrà inoltre brevemente illustrato il repository collegato PubMed Central.
Docente: Dott.sse Antonia Vilia e Valentina Bozzato – Bibliotecarie presso la Biblioteca Medica Centrale V. Pinali dell’Università degli Studi di Padova.
La ricerca bibliografica AVANZATA con PubMed - II^ edizione 2025
28 ottobre 2025 – Corso gratuito online per gli Enti Consorziati.
Il corso online fornisce nozioni avanzate per chi è già utente del database NCBI per poter interrogare PubMed in forma evoluta, in particolare utilizzando i Medical Subject Heading ed il dizionario di PubMed. Sarà inoltre analizzato il sistema di gestione dei risultati tramite i filtri. La/Il professionista sanitaria/o al termine del corso conoscerà le opportunità offerte dalla piattaforma NCBI utilizzando PubMed per fare ricerca per tutte le professioni SSN-SSR e PMI, comprendendone limiti ed opportunità.
Docente: Dott.sse Antonia Vilia e Valentina Bozzato – Bibliotecarie presso la Biblioteca Medica Centrale V. Pinali dell’Università degli Studi di Padova.
Scientific Writing – BASE
29 ottobre 2025 – Corso gratuito online per gli Enti Consorziati. Il corso prevede crediti ECM.
Il corso è stato pensato per favorire il miglioramento dell’efficacia comunicativa di articoli scientifici e testi tecnici. Verrà introdotto il concetto di storytelling e la sua applicazione nella scrittura scientifica, inoltre, si confronteranno le strutture più comuni e gli elementi chiave nelle storie e nei testi scientifici. Verranno alternati momenti teorici ed esercitazioni pratiche, suddividendo l’aula in piccoli gruppi di lavoro. Si avrà la possibilità di lavorare, come fonte di esame costruttivo, anche su articoli elaborati dal partecipante.
Docenti: Dott.ssa Chiara Saviane – Docente al Master in Comunicazione della Scienza “Franco Prattico” e lavora preso l’Ufficio Comunicazione della SISSA di Trieste, dove si occupa di relazioni con i media, organizzazione di eventi, progettazione europea e formazione.
Dott. Donato Ramani – Biologo di formazione è nello staff dell’Ufficio Comunicazione della SISSA di Trieste. Formatore nel campo della comunicazione, insegna “Scrivere di scienza” al Master in Comunicazione della scienza “Franco Prattico” della SISSA ed è docente a contratto dell’Università di Trieste, Dipartimento di Scienze della Vita, per il corso “Comunicazione scientifica in lingua inglese”.
Scientific Writing- AVANZATO
30 ottobre 2025 – Corso gratuito online per gli Enti Consorziati. Il corso prevede crediti ECM.
Verrà analizzata nel dettaglio la struttura interna di un paper scientifico e l’organizzazione delle diverse parti, dall’introduzione alle conclusioni, dalla struttura interna del testo ai paragrafi ed alle parole usate. Verrà dedicato ampio spazio all’analisi degli elaborati prodotti nel corso propedeutico “BASE”.
Si alterneranno momenti teorici ed esercitazioni pratiche, individuali e di gruppo e si avrà la possibilità di lavorare, come fonte di esame costruttivo, anche su articoli elaborati dal partecipante.
Docenti: Dott.ssa Chiara Saviane – Docente al Master in Comunicazione della Scienza “Franco Prattico” e lavora preso l’Ufficio Comunicazione della SISSA di Trieste, dove si occupa di relazioni con i media, organizzazione di eventi, progettazione europea e formazione.
Dott. Donato Ramani – Biologo di formazione è nello staff dell’Ufficio Comunicazione della SISSA di Trieste. Formatore nel campo della comunicazione, insegna “Scrivere di scienza” al Master in Comunicazione della scienza “Franco Prattico” della SISSA ed è docente a contratto dell’Università di Trieste, Dipartimento di Scienze della Vita, per il corso “Comunicazione scientifica in lingua inglese”.
Sul pubblicare in medicina e scienze correlate
11 novembre 2025 – Corso gratuito online per gli Enti Consorziati. Il corso prevede crediti ECM.
Cosa vuol dire pubblicare nell’ambito biomedico oggi? Criticità ed opportunità dell’attuale sistema di comunicazione scientifica in ambito preclinico e clinico vengono rese esplicite ai discenti tramite un percorso che va dal secondo dopoguerra alla medicina fondata sulle evidenze, dalla standardizzazione della revisione tra pari fino alle recenti pubblicazioni con il contributo dei modelli di cd. Intelligenza Artificiale, dalla sempre più richiesta trasparenza e riproducibilità dei risultati fino alle contraddizioni del “publish or perish”.
Docente: Dott. Mauro Apostolico – Bibliotecario esperto in proprietà intellettuale (IP), Open Access (OA), bibliometria e sistemi informativi della Ricerca (CRIS). Formatore nel campo della Scienza Aperta e dell’lnformation Literacy biomedica. Fa parte dello staff del Centro di Ateneo per le Biblioteche dell’Università di Padova, ufficio Biblioteca Digitale.
Quality Assurance nelle sperimentazioni cliniche
12 novembre 2025 – Corso gratuito online per gli Enti Consorziati. Il corso prevede crediti ECM.
La Quality Assurance (QA) è un sistema previsto e descritto nelle Good Clinical Practice (GCP) con la finalità di garantire la qualità, l’integrità e l’affidabilità delle sperimentazioni cliniche attraverso la prevenzione, il controllo e il miglioramento dei processi. Un sistema di QA efficace protegge i partecipanti allo studio, garantisce l’integrità dei dati e contribuisce alla credibilità della ricerca.
Docente: Dott. Gian Luca De Salvo – Laureato in Medicina e Chirurgia e Specializzato in Medicina Interna, sin dal corso di laurea ha svolto attività di ricerca interessandosi in particolare alla metodologia della ricerca clinica sperimentale. Attualmente è Responsabile della UOSD Unità di ricerca clinica dell’Istituto Oncologico Veneto (IOV) e si occupa tra l’altro della pianificazione, implementazione e coordinamento di numerosi studi clinici oncologici nazionali ed internazionali. Svolge inoltre le funzioni di Direttore Medico del Centro di Sperimentazioni di Fase 1 dello IOV.